Actualités - GMGM - Génétique moléculaire, génomique, microbiologie

4 juin 2019

"Bridging a gap : new methodologies in teaching" a paper by J.L. Souciet and collaborators.

A Forum where French-Speaking FacultyCan Exchange Research on Teaching. in : IUBMB See here for details.

4 juin 2019

Equipe Friant Publication KARS

Mutations in KARS cause a severe neurological and neurosensory disease with optic neuropathy. Scheidecker S, Bär S, Stoetzel C, Geoffroy V, Lannes B, Rinaldi B, Fischer F, Becker HD, Pelletier V, Pagan C, Acquaviva-Bourdain C, Kremer S, Mirande M, Tranchant C, Muller J, Friant S, Dollfus H. Hum…

Équipe Friant

4 juin 2019

Equipe Friant Publication SLC10A7

A new SLC10A7 homozygous missense mutation responsible for a milder phenotype of skeletal dysplasia with Amelogenesis imperfecta. Publication dans le journal Frontiers in Genetics en collaboration avec la Faculté Dentaire et la Faculté de Médecine de Strasbourg, sur l'identification d'un nouveau…

7 mai 2019

Program of the GMGM Open Scientific Day released

Please find here the finalized program of the Open Scientific Day of the UMR 7156, which will take place 23th of May. This Day will also be the Inauguration of the research laboratories in the renovated IPCB building (and the possibility to visit them).

11 février 2019

Marie-Claire LETT obtient la Décoration de l’Ordre du Soleil Levant

Félicitations à Madame Marie-Claire LETT, ancienne boursière de la JSPS, pour sa Décoration de l’Ordre du Soleil Levant Le Gouvernement Japonais a annoncé la Décoration de l’Ordre du Soleil Levant, Rayons d’Or en Sautoir à Madame Marie-Claire LETT, ancien membre de l'Unité GMGM, ancienne…

Équipe Friant

21 décembre 2018

Equipe Friant Publication PyroxD1

Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy. Sainio MT, Välipakka S, Rinaldi B, Lapatto H, Paetau A, Ojanen S, Brilhante V, Jokela M, Huovinen S, Auranen M, Palmio J, Friant S, Ylikallio E, Udd B, Tyynismaa H., J Neurol. 2018 Dec 4. Des variants…

Équipe Entelis - Tarassov

3 décembre 2018

Anne-Marie Heckel à la rencontre des Lycéens

Anne-Marie Heckel, ingénieure de l'équipe MITO, avait présenté nos thématiques de recherche aux lycéens. La rencontre a été mise en lumière par deux publications locales (DNA). Voir l'article 1 Voir l'article 2

19 novembre 2018

iGenolevures meeting 29-30 november 2018

The iGenolevures meeting on High-Throughput Technologies Applied to Yeasts will will take place on 29-30 november at the Palais Universitaire, salle Louis Pasteur, 9 place de l’Université.Here is the program meeting.

Équipe Entelis - Tarassov

6 septembre 2018

New paper in IUBMB life by MITO-team.

IUBMB Life. 2018 Sep 5. doi: 10.1002/iub.1919. [Epub ahead of print] Can Mitochondrial DNA be CRISPRized: Pro and Contra. Loutre R1, Heckel AM1, Smirnova A1, Entelis N1, Tarassov I1. Author information Abstract Mitochondria represent a chimera of macromolecules encoded either in the…

Équipe Entelis - Tarassov

19 juin 2018

New paper in PLoS ONE for the MITO-team

R. Loutre, AM Heckel, D Jeandard, I Tarassov, N Entelis (2018) "Anti-replicative recombinant 5S rRNA molecules can modulate the mtDNA heteroplasmy in a glucose-dependent manner" PLOS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199258 Abstract Mutations in mitochondrial DNA are an important source of…